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O que é o GARD?

O Centro de Informações Genéticas e de Doenças Raras (GARD - Genetic and Rare Diseases Information Center) é um programa NCATS financiado por dois orgãos: o NIH e o NCATS e o NHGRI.

O GARD fornece acesso ao público, além de informações atuais, confiáveis e de fácil compreensão sobre as doenças raras ou genéticas em inglês ou espanhol.

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O que é o NCATS?

O Centro Nacional para Avançar as Ciências Translacional - National Center for Advancing Translational Sciences - NCATS - um dos 27 NIHs - foi criado para transformar o processo de translação para que novos tratamentos e curas para a doença possam ser entregues aos pacientes mais rapidamente.

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O Centro Nacional para o Avanço de Ciências Translacionais (NCATS) é um dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) foi oficialmente estabelecido no ano fiscal de 2012 para transformar o processo de ciência translacional para que novos tratamentos e curas para as doenças possam ser entregues aos pacientes o mais rapidamente possível. O NCATS, um dos 27 Institutos e Centros (ICs) dos NIH, e se esforça para desenvolver inovações para reduzir, remover ou superar os gargalos dispendiosos e demorados no pipeline de pesquisa translacional em um esforço para acelerar a entrega de novos medicamentos, diagnósticos e dispositivos médicos Pacientes.

Tradução e Tradução de Ciências
É o processo de transformar as observações no laboratório, clínico das comunidades em intervenções que melhorem a saúde dos indivíduos e do público - de diagnósticos e terapias para procedimentos médicos e mudanças comportamentais.

A ciência translacional é o campo de investigação focado na compreensão dos princípios científicos e operacionais subjacentes a cada etapa do processo translacional. O NCATS estuda a tradução em nível de sistema como um problema científico e operacional.

Annual Reports

2015 (PDF - 3MB)
2014 (PDF - 2MB)
2012–2013 (PDF - 2MB)

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O que é o NIH?

Os Institutos Nacionais da Saúde - em inglês: National Institutes of Health, NIH - são centros conglomerados de pesquisa que formam a agência governamental de pesquisa biomédica do departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, com sede em Bethesda, Maryland.

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O que é o NHGRI?

O NHGRI - National Human Genome Research Institute - Instituto Nacional de Genoma Humano - começou como o Centro Nacional de Pesquisa do Genoma Humano (NCHGR), que foi criado em 1989 para desempenhar o papel dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) no Projeto Genoma Humano Internacional (HGP). O HGP foi desenvolvido em colaboração com o Departamento de Energia dos Estados Unidos e começou em 1990 a mapear o genoma humano.

Em 1993, NCHGR expandiu seu papel no campus do NIH, estabelecendo a Divisão de Pesquisa Intramural para aplicar as tecnologias do genoma para o estudo de doenças específicas.

Em 1996, também foi criado o Centro de Investigação sobre Doenças Hereditárias (CIDR), co-financiado por oito institutos e centros dos NIH, para estudar os componentes genéticos de distúrbios complexos.

Em 1997, o Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos renomeou o NCHGR para Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano (NHGRI), elevando-o oficialmente ao status de instituto de pesquisa - um dos 27 institutos e centros que compõem o NIH. Com a seqüência do genoma humano concluída desde abril de 2003, cientistas de todo o mundo têm acesso a um banco de dados que facilita e acelera o ritmo da pesquisa biomédica.

A história da HGP, a história da genômica, e a história da NHGRI, estão inextricavelmente entrelaçadas.

(http:// www.nhgri.nih.gov)

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